原文：ChemRxiv · 2026 · 预印本
作者：Augustine O Odibo
DOI：10.26434/chemrxiv.15008037/v1
★ 机会窗口命中：ion channel expression × differentiation
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再生医学过去二十年主要靠两条杠杆控制干细胞命运：生化信号和基底力学。第三条轴——生物电（细胞自身的跨膜电压 Vmem）——长期被忽视，现在正以更清晰的机制重新浮现。这篇综述要问的是：水凝胶网络的固定电荷密度，能不能不靠任何外部电学硬件，仅通过 Donnan 型离子分配改变细胞周围的离子微环境，从而移动膜电位、影响谱系分化。
电荷介导的生物电信号传导是一个物理上合理、实验上可操作、但尚未被直接证实的机制，可作为水凝胶控制干细胞命运的无源设计参数。
摘要给出的核心判断是：电荷介导的生物电信号传导对水凝胶控制干细胞命运而言"物理上合理、实验上可操作，但尚未被直接证实"。作者同时点出必须控制的混杂通路（静电蛋白吸附、生长因子螯合、黏附介导的细胞骨架张力、抗污行为），并强调需用测量工具包直接检验假设，而非仅凭分化结果推断。摘要未提及具体数值。
水凝胶网络的固定电荷密度可通过 Donnan 型离子分配被动塑造包封细胞周围的局部离子微环境，从而移动膜电位、改变谱系特异性分化，且无需外部电学硬件。
因为与凝胶电荷物理耦合的混杂通路（静电蛋白吸附、生长因子螯合、黏附介导的细胞骨架张力、抗污行为）也会改变分化；只凭分化结果无法把生物电机制与这些替代解释区分开，所以要用电压敏感染料、膜片钳、基因编码电压指示器、离子通道/缝隙连接检测等直接检验。
是"尚未直接证实"。摘要结尾明确指出该机制是物理上合理、实验上可操作，但"not yet directly demonstrated"（尚未被直接证实），并将其定位为该交叉领域最有趣的开放问题之一。
摘要本身即指出该机制"尚未被直接证实"，属于未验证的假设；同时列举了四类与电荷耦合、必须控制的混杂通路，说明现有证据难以归因。至于具体证据缺口清单、路线图细节与案例研究的具体数据，摘要未提及，待读全文。